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          水處理技術在漆包線生產中的應用

          水處理技術在漆包線生產中的應用

          漆包線質量的優劣,除決定于銅與漆的主要原材料外,工藝。工藝裝備也已引起了足夠重視,但在生產過程中,不可缺少的輔助材料---水,往往被忽視。主要是原于對水在生產工藝中作用的認識和對水質本身的知識不足有關。一水與水質水作為工業原料或作為工藝用水以及生產過程用水,其質量直接影響著產品質量和成品率。因此制備純水又成為工業生產的一門課題。水在自然循環和社會循環的過程中,總會混入多種多樣的雜質。自然界中沒有真正的純水,它總是以某種溶液或者濁液狀態存在,她包含各種雜質。這種雜質分為五類。1,電解質:它是指水中呈離子狀態存在的物質。包括可溶性的無機物,有機物及帶電的膠體離子等,它具有導電性,所以可用測量水的電導率或電阻率的方法來反映此類雜質的相對含量。2,有機物:它是指天然或人工合成的有機物。如有機酸,有機金屬化合物等。3,顆粒物質:包括泥沙,塵埃,有機物。微生物及膠體顆粒。4,細菌,微生物:水中的細菌及微生物包括浮游生物和藻類等。5,溶介氣體:它包括N2,CL2,H2S,CO,CO2,CH4等。?一般使用的水是地表水和地下水兩種。它們都含有以上的雜質和溶解物,即便是自來水也不可以直接使用在漆包線的生產中,因為自來水中含有氯(漂白劑,氯氣)它是一種強氧化劑,對金屬有直接的氧化腐蝕作用。我們在水處理中,采用活性炭濾器加以去處。二,水質對漆包線生產的影響漆包線生產用水也有多種用途,同樣對水質有不同的要求。根據使用目的對水質的要求可分為:退火爐水封用水,設備冷卻用水,潤滑劑配制用水等。1,對漆包線質量的影響。在漆包線生產工藝中,若水中顆粒物殘留在銅線上,會使銅線氧化表面不平,產生小孔;離子型雜質的污染會使銅線表面電荷密度增大,引起氧化層電化學性能下降,影響其參數。在拉絲過程中,這些雜質吸附于銅線上能擴散進銅線內部,影響銅線表面光滑,引起局部電阻不均勻,易擊穿等缺陷,也由于水中的油污或有機物質,影響涂漆效果,漆膜附著力差,產生氣孔,其絕緣參數下降。特別是CL的污染,會產生潮解作用,在濕度較高的氣候下產生黑斑,這也就是漆包線黑斑的產生的原因所在,進而漆膜穿孔,潮氣進一步侵入,導致漆包線質量參數下降,這也是電壓降產生的原因所在。2,對機械部件的影響。我們知道在機械設備傳動過程中,為保證設備在高速運轉,金屬摩擦狀況下連續運轉,須對設備進行冷卻。如果冷卻用水含有大量雜質就會發生:設備污染,腐蝕,結垢,結鹽,管道集結污泥,水垢沉積堵塞。設備冷卻效果下降。設施損壞迅速,維修壓力增大,機械壽命下降,無論是生產效率還是經濟效益都會大受影響。對漆包線生產過程中碰到的退火爐退火管的堵塞,侵水導輪的表面污垢,都是與硬水中的鈣鎂離子沉積有關。3,對拉絲潤滑液的影響由于水中雜質,特別是硬度成分會與堿性潤滑劑產生化學反應,會消耗大量的潤滑劑,使其作用下降,效果降低,加速變質。因此許多廠家都在配制潤滑液時使用純水,效果就好很多??傊瓷婕爱a品的洗滌液,冷卻水(直接接觸產品)的水質都要嚴格控制,線徑越細要求越高。大致控制在以下幾個范圍:(1)漆包線,銅線退火水封用水:達到初級蒸餾水標準,電導率〈10/CM,無CL檢出,無硬度。(2)機械冷卻用水:軟化水標準。(3)潤滑液:軟化水標準。三,水質處理手段目前在漆包線行業中,大致采用三中處理手段。1,膜分離技術也就是采用目前世界上流行的膜分離技術——反滲透法進行水質處理。脫鹽率達98%左右,它與傳統的電滲析,離子交換技術具有鮮明的特點就是大量節省酸,堿。但是對進水質量要求較嚴格,如果進水水質太差,出水達不到標準,要進行二次處理。工藝流程:原水—砂過濾器—活性炭過濾—軟化器—精密過濾器—反滲透機。(2)電滲析——離子交換技術其工藝是在離子交換(陽床—陰床—混床)前加預脫鹽設備電滲析。先有電滲析除去80%的鹽份,剩余的20%由離子交換工藝脫除。此工藝水質品質較高??蛇_0。5/CM以下,且穩定,不受水溫影響,但缺點也是顯而易見,主要就是大量消耗酸,堿,影響環保。工藝流程:原水—精密過濾器—電滲析—水箱—陽床—陰床—混床(3)軟化水技術此工藝最為簡單,只需水通過鈉離子交換器既可。達到軟化水標準。在冷卻系統中可以減少結垢鈉鹽。但此工藝出水品質最差,不能除CL。工藝流程:原水—精密過濾器—軟化器。水處理其工藝設備并不復雜,操作使用方便。但其行業較偏,是行業的輔助設備,一般人們不夠重視,隨意性管理,兼職管理的多,不重視備品備件和定期保養。所以用的好的企業不多。產品的質量是企業的生命線。凡是影響產品質量的因素都應加以重視,否則就會受到難以估計的損失和后果,這樣的例子在我們漆包線生產行業舉不勝舉,這也是今天水質處理被廣泛重視的原因所在。每周兩次對冷卻水槽里的水進行檢測,用硝酸銀。如果水發白則需更換水槽里的水。不光是使用去離子水還要定期更換水槽里的隔離水每天定時換用新水以保證隔離水槽里的水不含有過多的雜質.
          實驗室用超純水介紹

          實驗室用超純水介紹

          實驗室用超純水概述?實驗室用超純水對水質大都要求比較高,根據不同的應用場合又可分為三個級別用水:一級用水,電阻要求大于10MΩ.cm(電導率低于0.1us/cm),主要用于有嚴格要求的分析試驗,包括對顆粒有要求的試驗。如高壓液相色譜分析用水。一級水常用二級水經過石英設備蒸餾或反滲透及離子交換混合床處理后,再經過0.2μm微孔濾膜過濾來制取。二級用水,電阻要求大于10MΩ(電導率低于0.1us/cm),主要用于無機痕量分析等試驗,如原子吸收光譜分析用水。二級水可用多次蒸餾或反滲透及離子交換等方法制取。三級用水,三級水用于一般化學分析試驗。三級水可用蒸餾或離子交換等方法制取。?用EDI模塊作為后級處理電去離子超純水處理設備采用反滲透主機加EDI電去離子超純水處理設備???制備實驗室用水的常用方法?1、蒸餾水?實驗室最常用的一種純水,雖設備便宜,但極其耗能和費水且速度慢,應用會逐漸減少。蒸餾水能去除自來水內大部分的污染物,但揮發性的雜質無法去除,如二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有機物。新鮮的蒸餾水是無菌的,但儲存后細菌易繁殖;此外,儲存的容器也很講究,若是非惰性的物質,離子和容器的塑形物質會析出造成二次污染。?2、去離子水:應用離子交換樹脂去除水中的陰離子和陽離子,是運用時間較長的一種傳統用來制取純水的工藝方法,經處理后可獲得一定純度的超純水,但水中仍然存在可溶性的有機物,可以污染離子交換柱從而降低其功效,去離子水存放后也容易引起細菌的繁殖。?3、反滲水:其生成的原理是水分子在壓力的作用下,通過反滲透膜成為純水,水中的雜質被反滲透膜截留排出。反滲水克服了蒸餾水和去離子水的許多缺點,利用反滲透技術可以有效的去除水中的溶解鹽、膠體,細菌、病毒、細菌內毒素和大部分有機物等雜質。4、超純水:其標準是水電阻率為18.2MΩ-cm。制取超純水的最新工藝常采用反滲加離子交換混床或反滲透加電去離子(EDI)來制取,而后者相對前者更經濟更環保。
          各種原水(水處理)名詞解析

          各種原水(水處理)名詞解析

          苦咸水?在一定意義上,苦咸水可定義為由于海水的入侵使其TDS值大量增加的低TDS水源。在RO范疇中,可將苦咸水定義為:含鹽量TDE值處于中低水平(高達10,000-15,000ppm),且可以用最大給水壓力600psi的苦咸水RO膜進行處理的反滲透給水。?河水?由于下雨而落在地表的水,通過地表或者經由地下匯入河流。通過地表的水多含有懸浮物,而地下經由的水則含有較多的流經地層的溶解性無機鹽類。在流經地表的雨水匯入河流時,懸浮物濃度會急劇增加,因此河水的特征就是河水中懸浮物的變化幅度大。而且河水的季節性的明顯,比如水溫變化,水生生物的繁殖,以及來自于生物的沉渣和來自于有機物的膠體物質的含有量等。另外流經森林地帶和泥媒地帶的河流中腐殖質和有機物含量也會很高。河流還會被城市廢水處理水,工廠排放污水,或者含農藥的灌溉用水污染。所以要求我們對水質進行足夠的調查,把握其變化幅度,要對預處理裝置或者運行條件做必要的考慮。???湖泊?河川水在湖泊或者水庫中發生長時間的滯留后懸浮物因為沉降其含量會變少,但另一方面又容易受微生物的影響。湖泊或者水庫水容易造成富營養化,致使比重較輕的藻類會過度繁殖,造成湖泊的沉淀凝集功能不良,有時可能會造成過濾池的堵塞。還會因為碳酸同化作用,消耗溶解在水里的二氧化碳,造成湖水的pH增高。?湖泊內部形成水的分層時,水的底層由于處于缺氧的狀態會有利于厭氧細菌的生長,還有硫化氫的生成、包括引起鐵、錳的再溶解等等。因此,在采用湖泊或者水庫水作為原水的時候,必須深入研究對其的處理方式的同時,有必要的話,在取水上盡量考慮不用湖底變質的水。?地下水?地下水在地層的流速極為緩慢,由于自然的濾過作用,幾乎不含有懸浮物,但受到流過的地層的影響十分明顯。比如,流經石灰鹽帶的水中鈣的濃度就非常高,通過火山地帶的地下水中硅的濃度也會變高。通常地下水中由于氧氣的不足,顯還原性,可能水中含有還原狀態的鐵或錳,也可能因為地層的不同,含有硫化氫或者鋇、鍶的情況也會出現。?地下水的懸浮物較少,全年的水溫變化也顯得比較穩定,作為RO系統的原水來考慮,必須考慮在前處理中需要除去的硬度成分、硅以及含量較多的金屬離子?!?市政用水?RO系統使用自來水作為原水時,要確認自來水處理工藝,管道狀況,注意余氯。?海水?標準海水中NaCl的含量在3.5%以上,還有鎂、鈣、鉀、硫酸根、碳酸根、溴、硼和氟等10多種溶解性成份。由于入???,降水、潮汐或者水溫影響,海水中的鹽份濃度有一定差異,懸浮物和有機物含量受到江河和人類活動等的影響,會有地域差異。因此海水淡化系統的取水點及取水方式至關重要,直接影響到原水的水質和預處理方式。?廢水?近年來在越來越多的市政污水及工業污水的深度處理中開始采用反滲透工藝,用于反滲透處理的污水一般為工業冷循環排污水和達到雜用水回用標準的三級處理水,COD小于50mg/L,含油量、濁度經過進一步處理后必須達到RO進水要求。要特別注意原水中是否含有表面活性劑等回造成反滲透膜嚴重污染的有機物,以及與膜材料不相容的有機溶劑等。由于污水水質的復雜性和波動性,水質資料的收集和調查工作顯得尤為重要。廢水處理反滲透系統要求極為嚴格的預處理,采用非常保守的低通量設計,使用性能優異的低污染膜元件(比如LFC3-LD)?溫度?溫度是一個十分關鍵的設計參數。給水泵壓力、各段產水量平衡、淡水水質及難溶鹽的溶解度等各個設計參數均與溫度密切相關。作為一種粗略算法:給水溫度每降低10華氏度,給水泵壓力則需增加15%。各段產水量也受到溫度的影響。水溫增加時,位于RO系統前端的膜元件產水量增加,而后端的膜元件產水量下降。而水溫較低時,各段產水量較為均衡。水溫較高時,離子透過膜體的動能增加,因而系統透鹽率增加。水溫增高時,碳酸鈣的溶解度下降。水溫降低時,硫酸鈣、硫酸鋇、硫酸鍶及二氧化硅的溶解度下降。?pH值?給水的pH值定義了它的酸堿性。pH值為7時是中性;為0-7時呈酸性;為7-14時呈堿性。在分析化學中,pH值是氫離子濃度負對數。在水化學中,pH值用于定義二氧化碳、碳酸氫根、碳酸根、氫氧根離子的堿度平衡是十分重要的。濃水的pH值一般較給水pH值偏高,這是由于碳酸氫根、碳酸根離子濃度高于二氧化碳濃度?!綬odesign】軟件允許用戶用鹽酸與硫酸調整給水的pH值,用酸降低給水pH值將LSI(朗格里爾)指數下降,且降低碳酸鈣沉淀的可能。給水與濃水的pH值也影響著硅、鋁、有機物與油脂的溶解度與污染程度。給水pH值的變化還影響了離子的脫除率,pH值下降時氟、硼與硅的脫除率隨之下降。?電導率?電導率是表示水中溶解離子導電能力的指標。沒有離子的理想純水,不會產生電流。電導率用電導率儀測量,其單位為微西門子/厘米(μs/cm)。電導率也是測量水中離子濃度的簡便方法,但不能精確反映離子種類。離子構成不同,電導值也不同;但電導的數值隨離子濃度增加而增加。TDS(溶解固體總量)儀是利用變換因子將電導率值轉換為TDS值。在水質分析中,可用不同離子對應的不同轉換系數或溶解固體總量(TDS)對應的單一轉換系數,估算電導率的數值??捎枚趸嫉膒pm濃度的平方根乘以0.6求得其電導率;硅離子對電導率變化不產生影響。RO高純水最精確的電導率數值是在線測量的。否則,高純水暴露于空氣之中,將改變其二氧化碳含量。?TDS(溶解固體總量)?在水處理工藝中,TDS是濾除懸浮物與膠體并蒸發掉全部水分后的剩余無機物。TDS以ppm或mg/l為單位,在【IMSdesign】軟件中TDS是全部正負離子與二氧化硅的合計?!綢MSdesign】軟件中給水與淡水的TDS可以通過各自電導率折算出來。也可以在現場用TDS儀測量TDS,TDS儀測量水的電導率并乘以轉換因子即得出已知參考溶液(如氯化鈉、氯化鉀)的TDS值。值得注意的是:通過電導率數值間接測出的各類離子混合而成水溶液的TDS值,與通過總加各類離子濃度得出的TDS值并不相同。一個粗略算法是:對于氯化鈉參考溶液,每1ppm的TDS值對應2ms/cm的電導率。電導率/TDS為102—1.7?堿度?堿度主要是指二氧化碳、碳酸氫鹽、碳酸鹽與氫氧化物。在自然界中土地是堿性體,在中和酸雨過程中其pH值變化不大。二氧化碳與碳酸氫鹽溶液的pH值為4.4至8.2;pH值為4.4或更低時,堿度以二氧化碳形式存在;pH值8.2時,不存在二氧化碳,全部堿度均為碳酸氫鹽。在pH值為8.2至9.6時碳酸氫鹽與碳酸鹽溶液相互平衡。pH值為9.6時,不存在二氧化碳與碳酸氫鹽,全部堿度為碳酸鹽。當pH值在9.6以上時,由于氫氧根離子的存在,出現了氫氧基堿度。大部分自然界中水源的pH值為6.0至8.4,所以氫氧化物的出現是人為的。堿度(特別對于鍋爐水化學)可表示為M堿度與P堿度。M堿度是指以碳酸鈣計的ppm值表示的水的總堿度(用甲基橙作指示劑,酸滴定終點為pH=4.2)。P堿度測量碳酸氫鹽、碳酸鹽及氫氧化物的量(用酚酞作指示劑,酸滴定終點為pH=8.2)。
          高濃度氨氮廢水處理及資源化技術

          高濃度氨氮廢水處理及資源化技術

          前沿環保資訊分享大氣處于富氨狀態,是陰霾頻頻爆發的充分和必要條件!2017冬季,京津冀及周邊PM2.5的平均濃度為85微克/立方米,其中硝酸鹽、硫酸鹽、銨鹽占比分別為19%、12%和11%,揭示京津冀大氣PM2.5化學特征發生了顯著變化,2018年冬季測量的結果類似。硝酸鹽、硫酸鹽、銨鹽等組分快速生成助推了PM2.5爆發式增長。銨鹽主要通過氨(NH3)與含硫、含氮等酸性物質的中和反應生成;京津冀及周邊地區大氣中氨濃度顯著高于美國等發達國家和地區,處于富氨狀態,近年來區域內SO2的濃度不斷下降,大氣中NH3的濃度不降反升,更加有利于硝酸鹽的形成。?Part1氨氮廢水來源及處理技術概況氨氮廢水來源及主要處理技術概況氨氮廢水處理的主要方法:生化法、折點加氯法、離子交換法、化學沉淀法(MAP)、膜法、空氣吹脫法、蒸汽汽提法等。?方法氨氮濃度產物/回收產品適用范圍及優/缺點行業1硝化/反硝化(生化)中低氮氣,不回收適用于水量大,濃度低廢水,投資占地大,運行費用低市政2離子交換法中低銨鹽溶液進水要求高,出水效果好無機化工3膜分離法中低銨鹽溶液進水要求高,出水效果好無機化工4MAP沉淀法高磷酸銨鎂可制肥料,運行費用高化工5折點加氯法低不回收工藝簡單,運行費用高深度處理6空氣吹脫法中高銨鹽溶液二次污染,出水效果差化工7蒸汽汽提法高氨水/氨氣工藝較復雜,氨可資源化利用化工?Part2高濃度氨氮廢水處理及資源化技術NH4+-N水中無機氨氮以氨離子(NH4+)和游離氨(NH3)的狀態存在,兩者平衡關系如下:NH3+H2O?NH4++OH-pH和溫度廢水中的NH4+和NH3平衡受pH和溫度影響較大,一般來說,pH越高,溫度越高,水中游離氨NH3的比例越大。脫氨原理當廢水處于堿性條件下時,平衡向左移動,游離氨的比例增大。若向廢水中通入蒸汽,則游離氨將隨著蒸汽流動從廢水液相轉移到氣體氣相,從而實現氨氮的脫除NH3·H2O=H2O+NH3↑(高溫)。?常壓汽提脫氨回收氨水工藝流程示意圖?負壓汽提脫氨回收氨水工藝流程示意圖??核心優勢(1)脫氨效率高:采用高效精密U型塔板:我司發明專利技術,采用大通量、低阻力降的U型導流噴射塔板;大大提高脫氨塔的分離功效;降低設備造價;處理氨氮廢水指標一次性達標排放(≤15mg/L),最低達到5mg/L以下。(2)運行費用低:蒸汽耗量≤110公斤/噸水,與國內常規脫氨系統相比,節省25%以上。(3)操作彈性大:處理量80-110%可調節。(4)先進的自控水平:工況數據直觀顯示,手自動一鍵切換;自動運行實時跟蹤、連鎖、調節、記錄。(5)豐富的案例經驗:技術成熟可靠,擁有多項成功案例、設備系列化、成套化、模塊化、自動化。(6)優秀的項目團隊:擁有經驗豐富的設計、安裝、調試、售后團隊。多項專利、系列化、成套化、自動化裝置模型??Part3工程業績典型行業:三元鋰電池行業、有色金屬、煤化工、農藥、醫藥、玻璃、氯堿、光伏等。近3年部分業績一覽表:玻璃/光伏/化工行業序號客戶名稱行業規模數量地點1河北德金玻璃有限公司浮法玻璃300噸/天1套河北·沙河2四川恒泰環境科技有限公司光伏能源240噸/天1套四川·綿陽3上海碧州環??萍加邢薰竟夥茉?0噸/天1套江蘇·揚州4宣城亞邦化工有限公司化工顏料1000噸/天1套安徽·宣城5吉林康乃爾化學工業有限公司煤化工600噸/天1套吉林·吉林6聯化科技股份有限公司化工制藥30噸/天1套浙江·臺州7湖北遠大生命科學與技術有限公司化工醫藥150噸/天1套湖北·黃石8中觸媒新材料股份有限公司催化劑120噸/天1套遼寧·大連9山東文登西郊熱電有限公司氯堿化工840噸/天1套山東·文登10無錫福祈制藥有限公司化工制藥300噸/天1套江蘇·無錫?近3年部分業績一覽表:動力鋰電池三元前驅體正極材料行業序號客戶名稱行業規模數量地點1新時代集團浙江能源新材料有限公司鋰電池三元正極材料一期500噸/天二期1000噸/天2套浙江·上虞2廣東芳源環境股份有限公司鋰電池三元正極材料600噸/天1套廣東·江門3河南科隆新能源股份有限公司鋰電池三元正極材料一期500噸/天二期1300噸/天2套河南·新鄉4多氟多化工股份有限公司鋰電池三元正極材料30噸/天1套河南·焦作5江西贛鋒鋰業股份有限公司鋰電池三元正極材料300噸/天1套江西·新余6余姚楓緣電源有限公司鋰電池三元正極材料300噸/天1套浙江·紹興7眉山順應動力電池材料有限公司鋰電池三元正極材料100噸/天1套四川·眉山8池州西恩新材料科技有限公司鋰電池三元正極材料300噸/天1套安徽·池州9湖南金富力新材料有限公司鋰電池三元正極材料300噸/天1套湖南·長沙?單位宣城亞邦化工規模1200噸/天氨氮廢水進水氨氮濃度約7000mg/L出水氨氮≤15mg/L回收≥20%氨水行業化工行業(顏料)

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